Synteza amfetaminy z fenetyloaminy

Murti-Bing często spotyka się z pytaniem, czy można zrobić amfetaminę z fenetylaminy. Można zrobić i jest to metoda, która jest ekonomicznie opłacalna. Nie tak bardzo jak inne, ale jednak… Po raz pierwszy została opracowana w Niebieskim Państwie w 1905 roku, gdy na całym świecie wyczerpały się zapasy benzylometyloketonu (BMK) i ludzie przestali pracować.

Pierwsza reakcja obejmuje utlenienie fenetyloaminy (1) do 1-fenylo-2-nitroetanu (2). Utlenienie odbywa się w warunkach katalizy przeniesienia międzyfazowego. Nitrozwiązek (2) poddaje się deprotonowaniu w r-rze alkoholanu. Wytworzony w ten sposób r-r z nitroanionem (3) wkrapla się do r-ru z formaldehydem lub jodkiem metylu. W zależnosci od tego do czego wkroplono nitroanion (3) otrzymuje się 3-fenylo-2-nitroprop-1-en (4) lub 1-fenylo-2-nitropropan (5). Obydwie nitro pochodne można z kolei poddać reakcji prowadzącej do BMK (6) lub amfetaminy (7).

Do reakcji można wykorzystać niektóre pochodne fenetylaminy jak i tryptaminy. W niektórych przypadkach nowatorska synteza jest bardziej opłacalna niż klasyczne szlaki.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *